1、威海肠谈菌群与肥美

连年来，越来越多的有计划标明，肠谈菌群与肥美有着密切的推敲。2012 年，中国科学家赵立平老师在大众范围内初次发现肠谈内的“暗沟肠杆菌B29 ”是导致肥美的元凶，并探明了“暗沟肠杆菌B29 ”致胖的分子机制。

2012 年12月13日，赵立平老师发表在《外洋微生物生态学学会会刊》的论文，找到了导致肥美的元凶。论文揭示了一种叫作念“暗沟肠杆菌B29”的肠谈致病菌在肠谈中过度助长会扼制脂肪排除，促进脂肪合成和积存，是形成肥美的径直元凶。这亦然外洋上初次解释细菌与肥美之间具有径直因果关系。

2、威海肠谈菌群与糖尿病

来自深圳华大基因的一项有计划对345位国东谈主的肠谈菌群进行测序，恶果通晓II型糖尿病患者中肠谈菌群失调，肠谈微生态均衡被突破，一些故意菌隐藏，具体明白为一些常见的产丁酸盐细菌的丰采下落，而各式条目致病菌有所增多，其他一些诸如具有复原硫酸盐和抗氧化要挟才能功能的微生物丰采也有一定进度的增多。

3、威海肠谈菌群与高血压

有计划发现肠谈菌群产生的短链脂肪酸(Short-Chain Fatty Acids, SCFAs)与血压调控干系。科学家通过对两个主要的SCFAs受体敲除小鼠的有计划发现，抗生素处置受体敲除小鼠导致肠谈菌群减少，小鼠血压升高。

丙酸盐是SCFAs 的一种，当给小鼠提供丙酸盐时，它们的血压会出现快速且剂量依赖的下落，而敲除丙酸盐受体的小鼠对这种效应非凡明锐。除短链脂肪酸外，肠谈益生菌产生的一些物资如γ-氨基丁酸也具有裁减血压的功效。

4、威海肠谈菌群与慢性炎症性肠病

在闲居条目下，肠谈并不产水果糖。最近发表在 Nature的一项有计划发现患有慢性炎症性肠病的小鼠肠谈会主动产水果糖， 为益生菌助长提供养分，以拒抗无益菌的孳生。

小鼠的这种肠谈主动柔润益生菌的机制源于一种编码果糖合成酶基因的功能。缺少该基因的小鼠果糖合成才能丧失，益生菌的助长受阻，病原菌则伺机劫掠，最终导致慢性炎症性肠病的发生。

5、威海肠谈菌群与肝硬化

浙江大学医学院附庸第一病院曾通过对98个肝硬化患者和83个健康东谈主的粪便样本进行深度测序及全微生物群关联分析，缔造了肝硬化患者肠谈菌群基因集，发现肝硬化患者一些细菌比健康东谈主显豁减少，而另外一些菌在肝硬化患者增多。

通过基因标志物的聚类分析，发现 28 种细菌与肝硬化密切干系， 共有7.5万多个基因在肝硬化患者和健康东谈主志愿者粪便呈现显耀各别。

这项有计划不仅从肠谈菌群发生错杂的角度揭示肝硬化发生发展的机制， 得到的高特异性和灵巧性的微生物基因还可用作肝硬化的临床会诊。

6、威海肠谈菌群与神经步履类疾病

最近有计划通晓肠谈菌群不错通过肠-脑轴(gut-brain axis)调控宿主的一系列步履。

以自闭症为例，自闭症儿童平庸临床明白都患有严重的胃肠谈疾病， 好意思国疾病驱散和抑遏中心进行的大界限造访通晓，自闭症儿童患胃肠谈疾病的比例比有其他类型疾病的儿童比拟高两倍。

加州理工学院的科学家给患有自闭症的小鼠喂食一种拟杆菌(Bacteroides fragilis)后，自闭症小鼠肠谈的浸透性得到改善，并使其肠谈内微生物种群更接近闲居小鼠，小鼠步履不生动以及畏俱等症状减弱。

通过代谢组学分析小鼠血清中的代谢物谱， 发现肠谈细菌通过影响一些代谢物的水平来影响小鼠步履，给闲居小鼠打针其中的一种代谢物不错导致其步履不闲居。

7、威海肠谈菌群与免疫类疾病

最近多项有计划都确认肠谈菌群的失调大致影响宿主免疫系统，从而产生自体免疫疾病。以类风湿舛误炎为例，对患有类风湿舛误炎患者的粪便微生物进行测序分析，恶果标明类风湿舛误炎与一种称为普氏菌(Prevotella copri)的细菌密切干系，这些病东谈主普氏菌的丰采与一些故意菌的减少或者隐藏干系。

8、威海肠谈菌群与生物钟

最近以色列科学家进行了道理的本质：最初他们对保捏闲居日夜节拍的小鼠粪便菌群分析，发现高达 60%的肠谈细菌皆备和相对比例都存在日夜节拍波动。

他们进一步又通过对闲居生涯节拍和往往搏斗好意思国和以色列资料旅行的东谈主群的粪便进行分析，发目下倒时差前、中庸后期，这些东谈主肠谈菌群的变化特征很是相通于小鼠本质的恶果，倒时差的东谈主肠谈菌群发生相通肥美和糖尿病患者特征的改革。

更道理的是，将倒时差经由中受试者的粪便移植给健康小鼠，这些小鼠体重会增多，血糖和体脂肪都高于对照组。这也从一个侧面讲解往往熬夜的生涯习尚对健康有严重影响，保捏雅致的生涯样子对健康故意。

从以上肠谈菌群与疾病产生的最新有计划进展不丢丑出，肠谈菌群在保管东谈主体健康和疾病形成和发展的经由中起着贫困作用，这些疾病都径直或者迤逦与肠谈菌群处于失衡景况干系。

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